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吕梁执业药师培训

【课程简介】

执业药师培训课程包括真题导学、基础精讲、精炼习题、强化、核心直播和考前集训班次,为考生进行VIP面授和网络教学,帮助学员提炼执业药师考试重难点和核心考点,构建知识体系,形成个人能力。专业老师指导学员讲练结合,提供智能题库进行仿真模考,检测学习效果,提员的学习能力。考前,根据历年考点帮助学员缩小考试范围,提纲挈领,助力考试。

【课程特色】

私人专属学习计划:量身定制适合不同梯度的课程安排学员专用内部资料:高含金量,直击考试精髓,学员专用班主任督导、促学:针对性指导复习,杜绝拖延症和“懒癌”

【课程详情】

配套资料:《真题汇编》《考点抢先看》《执业药师标准化讲义》《速通宝典》《中药材彩图》《考点1000问》《模拟试卷3套》等等,根据不同班型而不同

班型划分:学习班、VIP直通班、店长集训班、集训班等

教学内容:

1.真题导学:讲解历年真题,了解命题变化和考试趋势,分析考情。2019年学习有规划,备考有方向。

2.基础精讲:根据2019年教材及考试大纲,进行知识点讲解,并配合章节练习,让学员掌握教材中重要知识点,夯实基础。

3.精炼习题:剖析历年真题,直击核心考点,逐个击破知识模块,阶段巩固,消化所学内容,探究命题方向。

4.强化:分析考点,巧妙搭建教材体系及知识框架,打薄教材,重点提炼,明确考试方向,掌握应试内容。

5.模考:讲练结合,根据考试规律研究成果,预测考试范围和重要考点,临考强化,扫除备考障碍,助力考试。

6.核心直播:六个月每周定时直播,核心考点专题化、模块化。在线解析答疑,交互式学习,消灭疑难杂症。

7.考前集训:临考面授,以题带点,梳理教材脉络。模拟卷仿真模考,查漏补缺,预测考点,讲授答题技巧,提升做题准确率。

【课程教学模式】

新闻详情

吕梁执业药师培训班哪家靠谱

来源:吕梁优路医卫学院时间:2020/9/27 8:45:06 浏览量:192

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通知:药监局发布,这两种药全国停售,优路教育编辑为大家整理了如下相关内容,赶快一起来看看吧~


即日起,一药企生产的两种妇科用药,全国暂停进口、销售和使用。

药监局:两种药全国停售

9月16日,药监局发布了《关于暂停进口、销售和使用POLICHEM S.R.L.硝呋太尔片和硝呋太尔阴道片的公告》(以下简称《公告》)。

《公告》指出,药监局近期组织对POLICHEM S.R.L.的硝呋太尔片和硝呋太尔阴道片开展药品境外生产现场检查。

经查,硝呋太尔片产品存在企业未能按要求对检查发现的缺陷提交整改计划并进行有效整改的问题,硝呋太尔阴道片产品存在实际工艺与申报工艺不完全一致,影响产品关键质量属性等的问题。不符合我国《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求。

根据《中华人民共和国药品管理法》有关规定,药监局决定,自即日起,暂停进口、销售和使用POLICHEM S.R.L.的硝呋太尔片和硝呋太尔阴道片。各口岸所在地药品监督管理部门暂停发放上述产品的进口单。

两种药,主要用于妇科疾病

根据药监局《公告》,硝呋太尔片英文名称:Nifuratel Tablets;注册证号:H20181193;生产厂:DOPPEL FAMACEUTICI S.R.L.;生产地址:Via VOLTURNO 48,QUINTO DE’STAMPI 20089 ROZZANO,MILANO。

该药用于细菌阴道炎、滴虫阴道炎,外阴阴道的白色念球菌病,泌尿系统感染、消化道阿米巴病及贾第虫病。

硝呋太尔阴道片英文名称:Nifuratel Vaginal Tablets;注册证号:H20150514;生产厂:DOPPEL FAMACEUTICI S.R.L.;生产地址:Via VOLTURNO 48,QUINTO DE’STAMPI 20089 ROZZANO,MILANO。

该药说明书【适应症/功能主治】项指出,治疗由细菌、滴虫、霉菌和念珠菌引起的外阴、阴道感染和白带增多。

违法进口、销售,低罚150万元

按照新版《药品管理法》,禁止进口疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品。

同时,药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门备案。海关凭药品监督管理部门出具的进口药品单办理手续。无进口药品单的,海关不得放行。口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。允许药品进口的口岸由药品监督管理部门会同海关总署提出,报批准。

新版《药品管理法》规定,违反本法规定,有下列行为之一的,没收违法生产、进口、销售的药品和违法所得以及专门用于违法生产的原料、辅料、包装材料和生产设备,责令停产停业整顿,并处违法生产、进口、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款;货值金额不足十万元的,按十万元计算。

情节严重的,吊销药品批准证明文件直至吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证,对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入百分之三十以上三倍以下的罚款,十年直至终身禁止从事药品生产经营活动,并可以由机关处五日以上十五日以下的拘留。

1、未取得药品批准证明文件生产、进口药品;

2、使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品;

3、使用未经审评审批的原料药生产药品;

4、应当检验而未经检验即销售药品;

5、生产、销售药品监督管理部门禁止使用的药品;

6、编造生产、检验记录;

7、未经批准在药品生产过程中进行重大变更。

销售前款项至第三项规定的药品,或者药品使用单位使用前款项至第五项规定的药品的,依照前款规定处罚;情节严重的,药品使用单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的,还应当吊销执业证书。未经批准进口少量境外已合法上市的药品,情节较轻的,可以依法减轻或者免予处罚。

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